Витамин D при рассеянном склерозе

Доброго времени суток. Статью ниже на англ. яз. вы можете найти вот тут. В ней обсуждается использование больших доз витамина D для лечения и улучшения симптомов рассеянного склероза.

***

Новые клинические испытания изучают, в каких случаях витамин D, добавленный к стандартной терапии с Copaxone, уменьшает частоту рецидивов рассеянного склероза.

Зоя

Карлики с пропорциональным телосложением -- редчайший тип людей, у которых при очень маленьком росте пропорции остаются правильными. Во всем мире живет около 100 человек с таким нарушением.

В свои 20 лет Барун Красноперов должен был стать обычным цыганским бароном. Чего греха таить, еще 6 лет назад вместе с отчимом он промышлял конокрадством. Но Барун стал не обычным, а уникальным танцором брейк-данса. Уникальным, потому что у него вместо ног протезы.

В Тульской области инвалид спорит с ГИБДД. Водительские права безногому и безрукому не положены, но кроме как на машине, передвигаться ему не на чем. А лежачим больным Андрей Стоянов быть не хочет. Из-за аномалии сосудов к 45 годам он перенес множество ампутаций, но духу не потерял. И на машине ездит — без прав.

Детский хоспис

Надомное обучение детей-инвалидов

Положение о мерах социальной поддержки по обучению на дому отдельных категорий детей утверждено в Петербурге. Об этом сообщила «БалтИнфо» главный специалист отдела образовательных учреждений комитета по образованию Елена Артамонова.

Она добавила, что положение принято на основании ФЗ № 181 «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации». Документ предоставляет право на домашнее обучение детям-инвалидам по медицинским показаниям и желанию родителей.

Подписание постановления вызвало негодование общественников. Представители благотворительных организаций утверждают, что предпочтительной формой обучения детей-инвалидов теперь станет надомное образование. Это противоречит программам по интеграции инвалидов в общество.

«Мы просили губернатора не подписывать этот документ. Нужно создавать условия для обучения инвалидов в школах, а не заставлять их учиться дома!» - подчеркнула директор благотворительной организации «Перспективы» Мария Островская.

Ampyra (Ампура) как средство для лечения РС

Доброго времени суток. Эту статью на англ. языке вы можете прочитать вот тут. Еще один из постоянно посещаемых мной проектов касательно рассеянного склероза. Ниже, пациент с РС, женщина, Линда, рассказывает о своем опыте употребления препарата AMPYRA (Ампура).

***

AMPYRA (dalfampridine) известен как “walking drug” (дословно ходячее лекарство), является лекарственным средством, которое направлено на улучшение скорости ходьбы пациентов с рассеянным склерозом. В клинических испытаниях он увеличивало скорость ходьбы более чем трети пациентов.

РС, исследования сводка за апрель

Всем доброго времени суток. Вот эту статейку вы можете найти тут. Называется она дословно, рассеянный склероз исследования сводка за апрель.

***

- Все люди с РС, для диагностики или же контролирования заболевания, вероятно, проходили через МРТ.  И всегда есть и был парадокс – количество очагов в головном мозге не сопоставляется со степенью заболевания.

Исследователи взглянули на количество поражений в различных частях головного мозга, и обнаружили, что они могут быть связанны с конкретными симптомами.

Дневник Ким

Доброго вам времени суток. Сегодня хочу начать еще одну рубрику. О чем буду в ней писать? Истории жизни людей с РС, их опыт, навыки.  То, что переведено ниже вы можете найти вот тут. И дословно это можно перевести как «Дневник Ким о Gilenya».

С удовольствием выслушаю все ваши предложения по улучшению данного раздела. Итак:  

Рассеянный склероз в Канаде

Рассеянный склероз является комплексным заболеванием. Он наиболее часто диагностируется у молодых людей в возрасте от 15 до 40 лет. Но были случаи того что он воздействовал и на детей в возрасте двух лет. Влияние болезни ощущает семья, друзья и общество. РС непредсказуем, поражает зрение, слух, память, баланс и мобильность. Он разрушает физическую, финансовую и эмоциональную части на всю жизнь. Лекарства пока нет.

В Канаде, для помощи, существует общество рассеянного склероза. Там считают, что никто не должен сталкиваться с РС в одиночку. В  населенных пунктах по всей Канаде, добровольцы и сотрудники предоставляют информацию, поддержку, проводят образовательные мероприятия для людей с РС и их семей. Исследователи, финансируемые обществом РС, работают над созданием более совершенных методов лечения. А их конечной целью является лекарство от РС.

Один из лучших способов быть в курсе современных достижений в области РС, исследований - это ежеквартальное издание MS Canada (РС в Канаде).